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二类医疗器械注册证代办
1、二类医疗器械公司备案登记/申请许可证所需材料： 营业执照正副本原件； 法人代表身份证正反面复印件； 企业负责人身份证正反面复印件、毕业证书复印件； 公章； 经营场地证明。
2、道和思源的二类医疗器械备案代办的具体流程为：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。
3、二类医疗备案找人代办有风险。根据查询相关资料信息显示：需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，现在市场的口罩防疫物资，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，颁发《医疗器械经营备案凭证》。
4、上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
5、办理个人二类医疗器械注册证的过程如下： 通过广东省政务服务网检索审批事项名称“医疗器械注册审批”，选择“第二类医疗器械注册证核发”。 在线填报申请资料，并上传相关电子文件。
6、二类医疗器械生产许可证办理流程申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
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（5）法定代表人、股东身份证原件复印件（法定代表人不一定是股东）；（6）公司监事人信息；（7）股权比例。
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